Un outil de support décisionnel (eSanté) pour prioriser les évaluations génétiques des patients atteints de tumeurs de Wilms

Cullinan N, et al. Int J Cancer. 2019.

Titre original anglais: An eHealth decision-support tool to prioritize referral practices for genetic evaluation of patients with Wilms tumor.

Plus de 10% des patients atteints d'une tumeur de Wilms ont un syndrome de prédisposition génétique au cancer. Les évaluations en génétique médicale pour cette population sont en demande croissante et il faut prendre en considération la capacité des centres hospitaliers à répondre à la demande.

Dans le cadre du projet MIPOGG, nous avons développés un algorithme décisionnel pour l'identification rapide des patients atteints d'une tumeur de Wilms et qui sont à risque augmentés d'avoir un syndrome de prédisposition génétique au cancer. La performance de cet algorithme a été évaluée dans une série rétrospective de 180 enfants diagnostiqués et/ou traités pour une tumeur de Wilms à l'Hôpital SickKids (Toronto, Canada).

Cet article décrit également la contribution de chacun des éléments de l'algorithme quant au degré de suspicion d'un syndrome de prédisposition au cancer.

Lire l'article complet sur PubMed (en anglais seulement, PMID: 31286500).